今年整个制药行业都处在水深火热中，FDA加强了对我国药物数据完整性问题的审计力度；紧接着2015版药典也在12月1日正式执行。那么我们到底该怎么对实验室进行规划，如何做才能通过各种各样的审计？

2015年12月17日，岛津公司与我公司联手在台州花园山庄举行了岛津制药行业FDA法规研讨会。在会期间，我们有幸请到了FDA首席顾问Alex Mutin博士为我们讲解关于实验室合规及展望。这也是目前国内制药行业在审计中最为薄弱的地方，这一次会议给制药行业的实验室合规化发展指明了一个前进的方向；也为制药行业如何通过FDA给出了一些意见。

需要相关资料的请联系当地岛津销售工程师或致电本公司。

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